為確保國人輻射醫療之安全與品質，核安會依游離輻射防護法第17條規定，於2004年與衛生福利部會銜訂定發布輻射醫療曝露品質保證標準（以下簡稱品保標準），自2005年起即持續推動輻射醫療曝露品質保證作業，至2023年底，已陸續將國內醫用直線加速器、鈷60遠隔治療機、遙控後荷式近接治療設備、電腦斷層治療機、電腦刀、加馬刀、乳房X光攝影儀、診斷用電腦斷層掃描儀、核醫用電腦斷層掃描儀、電腦斷層模擬定位掃描儀、X光模擬定位儀及心導管或血管攝影用X光機等12項放射診療設備納入品保標準，列為法令規定應實施醫療曝露品質保證作業之輻射設備。

所謂輻射醫療曝露品質保證作業，是一種醫療輻射最適化之管理，也就是要求醫療院所透過其專業品保人員，藉由每日、每週、每月、每季、每半年及每年之常規品質保證測試之執行，以確保輻射醫療設備的輻射輸出精準控制在一定品質之上。 透過輻射醫療曝露品質保證作業之執行，在放射治療方面，是要「照的不偏不倚、照的不多不少」，以提升病人的治療效果並減少其副作用；在放射診斷方面，是要「在合理的劑量下，得到最佳的診斷影像」，以良好的影像品質協助醫師正確診斷，藉以提昇輻射醫療之安全與品質，減少病人可能接受的不必要輻射曝露。

為持續提昇國人輻射醫療之安全與品質，核安會始終保持與時俱進、與國際同步，不斷收集研析國際上對於醫療曝露品質保證作業規範之更新動態。2019年，核安會即參考美國醫學物理學會TG-142及TG-148號報告修訂品保標準，強化醫用直線加速器與電腦斷層治療機之品保管制項目。今依據美國輻射防護與測量委員會第184號報告關於美國民眾醫療劑量調查結果顯示，介入性血管診療術所使用之心導管或血管攝影用X光機之輻射劑量與其他X光檢查作業相比為高，核安會為確保受診民眾之醫療曝露品質及醫護工作人員之輻射安全，爰於2022年再提出品保標準修訂草案，積極推動心導管或血管攝影用X光機納入品保標準，列為第12項法令規定應實施醫療曝露品質保證作業之設備；與此同時，亦參考美國放射學院之醫療曝露品質保證作業最新手冊，提出電腦斷層掃描儀及數位乳房X光攝影儀之品保規定修訂。本項法規修訂工程，業於2023年1月10日通過法規委員審議，完成與衛福部會銜發布作業，並於2023年7月正式施行，期為國人輻射醫療之安全與品質持續把關。